王铖，副教授，博士生导师
科学研究方向：基因组学、遗传学与人类健康
地址：南京市江宁区龙眠大道101号南京医科大学学海楼
电话：025-86869366
简介：
男，博士，副教授，博士生导师，国家级青年人才项目获得者，江苏省杰出青年基金获得者，入选江苏省“333工程”培养对象（第三层次），南京医科大学优秀中青年教师支持计划优秀中青年学科（学术）带头人。2016年7月毕业于南京医科大学流行病与卫生统计学专业获博士学位，同年留校在生物信息学学系任教。主要从事基因组学、遗传学与人类健康的关系及相关生物信息学方法的研究，主持国家自然科学基金面上、青年项目各1项，作为学术骨干参与科技部重点研发计划项目2项。近年来发表SCI论文70余篇，其中以第一（含并列）或通讯作者在Nature Medicine、Cancer Cell、Lancet Oncology、Cell Research等高质量国际学术期刊发表论文30余篇，申请国家发明专利4项，授权3项，参与获得江苏省科学技术奖一等奖、中国抗癌协会科技奖一等奖。任中国抗癌协会肿瘤流行病学专业委员会委员、江苏省人类遗传资源管理专家委员会专家委员。
教育背景及工作经历：
2010.09–2013.07 南京医科大学，流行病与卫生统计学专业，硕士
2013.09–2016.07 南京医科大学，流行病与卫生统计学专业，博士
2014.01–2014.03 世界卫生组织国际癌症研究署（IARC），访问科学家
2016.09–2019.06 南京医科大学，生物工程与信息学院，讲师
2019.07–至今 南京医科大学，生物工程与信息学院，副教授
奖项及荣誉：（省级及以上获奖）
2017，肿瘤易感基因及驱动基因的发现与机制研究，中国抗癌协会，一等奖
学术兼职：
中国抗癌协会肿瘤流行病学专业委员会委员
江苏省人类遗传资源管理专家委员会专家委员
主要在研项目：
1. 国家级青年人才项目，主持
2. 国家自然科学基金面上项目，基于RNA编辑位点的肺腺癌分子分型及关键编辑位点的机制研究，2021.01-2024.12，主持
3. 江苏省杰出青年基金项目，基因组嵌合突变影响肺癌风险的关联和机制研究，2022.07-2025.06，主持
4. 国家重点研发计划项目，生精微环境的构筑与调控机理，2021.12-2024.11，课题骨干
近五年代表性论文（不超过5篇）：
1. Wang C#, Gu Y#, Zhou J#, Zang J#, Ling X#, Li H#, Hu L, Xu B, Zhang B, Qin N, Lv H, Duan W, Jiang Y, He Y, Jiang T, Chen C, Han X, Zhou K, Xu B, Liu X, Tao S, Jiang Y, Du J, Dai J, Diao F, Lu C, Guo X, Huo R, Liu J, Lin Y, Xia Y, Jin G, Ma H, Shen H, Hu Z*. Leukocyte telomere length in children born following blastocyst-stage embryo transfer. Nat Med. 2022 Dec;28(12):2646-2653.
2. Qin N#, Wang C#*, Chen C†, Yang L†, Liu S, Xiang J, Xie Y, Liang S, Zhou J, Xu X, Zhao X, Zhu M, Jin G, Ma H, Dai J, Hu Z*, Shen H*. Association of the interaction between mosaic chromosomal alterations and polygenic risk score with the risk of lung cancer: an array-based case-control association and prospective cohort study. Lancet Oncol. 2022 Nov;23(11):1465-1474
3. Wang C#, Dai J#, Qin N#, Fan J#, Ma H#, Chen C#, An M, Zhang J, Yan C, Gu Y, Xie Y, He Y, Jiang Y, Zhu M, Song C, Jiang T, Liu J, Zhou J, Wang N, Hua T, Liang S, Wang L, Xu J, Yin R, Chen L, Xu L, Jin G, Lin D, Hu Z*, Shen H*. Analyses of rare predisposing variants of lung cancer in 6004 whole genomes in Chinese. Cancer Cell. 40, 1–17, October 10, 2022. (IF=38.585)
4. Wang C#, Lv H#, Ling X#, Li H#, Diao F#, Dai J, Du J, Chen T, Xi Q, Zhao Y, Zhou K, Xu B, Han X, Liu X, Peng M, Chen C, Tao S, Huang L, Liu C, Wen M, Jiang Y, Jiang T, Lu C, Wu W, Wu D, Chen M, Lin Y, Guo X, Huo R, Liu J, Ma H, Jin G, Xia Y, Sha J, Shen H*, Hu Z*. Association of assisted reproductive technology, germline de novo mutations and congenital heart defects in a prospective birth cohort study. Cell Res. 2021 Aug;31(8):919-928. （IF=25.617）
5. Li, Q #, Chen, W #, Wang, C #, Liu, Z, Gu, Y, Xu, X, Xu, J, Jiang, T, Xu, M, Wang, Y, Chen, C, Zhong, Y, Zhang, Y, Yao, L, Jin, G, Hu, Z*, & Zhou, P*. Whole-exome sequencing reveals common and rare variants in immunologic and neurological genes implicated in achalasia. American journal of human genetics. 2021, 108(8), 1478–1487.（IF=11.025）